La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer predice a nivel mundial más de 35 millones de nuevos casos de cáncer en 2050, un aumento del 77 % con respecto a 2022. En el año 2024 se han diagnosticado 290.441 casos nuevos a nivel nacional y 1494 en la provincia de Huesca. La tendencia es al alza, con unos 317.167 casos en el 2030 a nivel nacional y 1598 en nuestra provincia. Es una realidad incuestionable que estamos ante el problema sociosanitario más importante a nivel mundial. Este es un problema urgente de salud global, con una necesidad imperiosa de ampliar los servicios de prevención y atención. Sin embargo, muchos países carecen de los datos necesarios para planificar en consecuencia. Solo alrededor del 21 % de la población mundial está cubierta por registros de cáncer basados en la población . Existen enormes desigualdades en la atención del cáncer que, sin medidas, empeorarán.
Está claro que tenemos tres compromisos con la sociedad. Uno es que tenemos que” Llegar a más” es decir que ninguna persona que tenga cáncer en nuestra provincia no sepa de nuestros servicios gratuitos y universales en atención y acompañamiento. La segunda es que debemos liderar a la sociedad civil para “reducir este aumento de incidencia” a través de mejorar la vida saludable, promocionando la salud, empezando por los jóvenes que son los más vulnerables a agentes perjudiciales, e insistiendo e informando a la población para que acuda a los programas de diagnóstico precoz que existen en la sanidad pública. El tercer punto es “disminuir la mortalidad” a través de la investigación con un objetivo, lograr una supervivencia del 70% en el año 2030.
Los registros de cáncer basados en la población son el estándar de oro para medir la carga del cáncer en un país, ayudando a los responsables políticos a establecer prioridades y planificar tendencias emergentes. Proporcionan información que permite dirigir los recursos, tanto materiales como humanos hacia donde más se necesitan. También pueden guiar el diseño de programas específicos de prevención, detección y tratamiento. Además, desempeñan un papel crucial en la investigación del cáncer, facilitando estudios sobre diagnóstico, tratamiento, equidad en salud y supervivencia
Una comprensión sólida de la carga global del cáncer se ve obstaculizada por la falta de datos. La mayoría de los aproximadamente 700 registros de cáncer de alta calidad en todo el mundo se encuentran en países de ingresos altos. EEUU y algunas partes del norte de Europa tienen una cobertura poblacional casi total, mientras que en África y Asia las cifras respectivas son del 2 % y 13 %. El progreso es más lento en África subsahariana, donde más de 20 países carecen de capacidad de vigilancia. También es esencial rastrear los cambios en los perfiles de edad. Las poblaciones están envejeciendo, mientras que en 2022 se reportaron más de 1,3 millones de casos y 377.621 muertes relacionadas con el cáncer en adolescentes y adultos jóvenes. Se necesita inversión en registros para informar del desarrollo, implementación y evaluación efectivos de los Planes Nacionales de Control del Cáncer.
Como primer resultado del trabajo conjunto de la Asociación Española Contra el Cáncer y otras 23 sociedades españolas relacionadas con el cáncer se ha desarrollado MásDatos Cáncer, un modelo integrado y global de conocimiento en cáncer.
MásDatos Cáncer debe ser una herramienta dinámica y accesible y para mejorar el conocimiento en cáncer poniendo también de manifiesto las lagunas de información existentes, debe ser el calzado que utilizar para hacer el camino que nos lleve a alcanzar la equidad territorial de manera integral en cáncer.
El impulso de MásDatos Cáncer, hará posible aportar desde la sociedad civil diversos indicadores para mejorar el entorno sociosanitario del cáncer y la calidad de vida de los pacientes. Mejorar las políticas públicas en cáncer en el Sistema Nacional de Salud. Poner de manifiesto las carencias y lagunas del sistema en cuanto a la medición y transparencia en los datos de cáncer, tanto a nivel nacional como autonómico.
Podremos identificar y mejorar el conocimiento de los indicadores del itinerario del paciente de cáncer, una mayor equidad en la gestión del cáncer e incrementar la supervivencia de los pacientes. Pero también permitirá trabajar con las Comunidades Autónomas en aspectos concretos como las listas de espera, la mortalidad o los cribados.
Establecer y mantener registros no está exento de desafíos. La escasez de recursos humanos y financieros, la inestabilidad política y la falta de rendición de cuentas pueden obstaculizar su desarrollo. Los beneficios de los registros, aunque sustanciales, no suelen ser inmediatos. La financiación suele ser limitada, los registros pueden ayudar a transformar el conocimiento en mejores resultados y, en última instancia, salvar vidas.
El segundo objetivo de esta tribuna es concienciar a la sociedad civil altoaragonesa para llegar a más pacientes, ya que el aumento de la tasa de incidencia del cáncer y de la supervivencia, por otro, plantea otro gran reto para los próximos años: poner el foco sobre las necesidades no cubiertas tanto de los pacientes como de los supervivientes.
El cáncer conlleva para el paciente una serie de consecuencias médicas, físicas, psicológicas, sociales, laborales, emocionales, familiares… Unas consecuencias que afectan a su calidad de vida y estos servicios gratuitos atendidos por profesionales que ofrece la asociación, como atención psicológica, apoyo social, asesoría jurídico laboral, orientación sanitaria, médica y de enfermería. Acompañamiento desde voluntariado, ejercicio físico, nutrición, logopedia y fisioterapia, tratan de mitigar dichas consecuencias.
Nuestro objetivo es lograr la equidad. Llegar a más y mejorar el día a día de todas las personas diagnósticas de cáncer independientemente del lugar en el que resida. Impulsar esta equidad frente al cáncer es una prioridad para la Asociación.
Optimizar e impulsar la equidad y humanización centrándonos en que el paciente. Garantizar el carácter integral y humanizador de la atención al paciente y su entorno y fortalecer su capacidad de contribuir de manera activa a su propio bienestar. Los servicios gratuitos de la Asociación Española Contra el Cáncer cuentan con este carácter.
Durante el 2023, la Asociación Española Contra el Cáncer ha atendido a más de 212.000 personas con sus servicios de atención profesionalizada y acompañamiento voluntario. En concreto en la provincia de Huesca, la Asociación atendió a 1000 personas.
La Asociación Española Contra el Cáncer lidera el esfuerzo de la sociedad española para disminuir el impacto causado por el cáncer, mejorar la vida de las personas y fomentar la equidad ante esta enfermedad. Impulsar servicios gratuitos dirigidos a pacientes y a familiares van en liza con estos objetivos. Para nosotros, los 365 días x 24 horas son 4 de febrero ofreciendo nuestro servicio Infocáncer.
Infocáncer es el servicio telefónico gratuito de la Asociación Española Contra el Cáncer. Está activo los 365 días del año, y es el único servicio europeo de atención telefónica 24x7 a pacientes oncológicos y familiares y a cualquier persona que desee contactar con la asociación. Un servicio único en Europa. Ofrece información, apoyo, canaliza las solicitudes de colaboración, permite el desahogo emocional y gestiona el servicio de cita previa con los servicios gratuitos que ofrece la entidad.
El Día Mundial del Cáncer de este año, 4 de febrero, es una llamada a la atención centrada en las personas. Nos recuerda que atender las necesidades de cada individuo, con corazón pasión y empatía, genera los mejores resultados de salud. Estas ideas son complementarias, más que contradictorias, con la importancia de los registros de cáncer de alta calidad. Para que un sistema de salud ofrezca atención personalizada, debe comprender las necesidades específicas de la población a la que sirve. No se trata de tratar a las personas con cáncer como meras estadísticas, sino de comprender las estadísticas del cáncer para proporcionar una atención más equitativa e inclusiva para todos.