Los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se encuentren en la fase más avanzada de la enfermedad podrán acceder a ayudas de hasta 9.859 euros mensuales para sufragar el coste de sus cuidadores. Así lo ha anunciado este jueves el vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco, quien ha avanzado que la Orden que regula estas prestaciones se publicará en el Boletín Oficial de Aragón (BOA) el próximo 8 de julio.
Nolasco ha presentado esta medida en una rueda de prensa celebrada en el Laboratorio Aragón Gobierno Abierto (LAAAB), acompañado por el presidente de la Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ARAELA), Luis Estiragués, y la expresidenta de la entidad, Olga Mélida.
El vicepresidente ha explicado que los pacientes diagnosticados con Grado III Plus, el nivel de mayor dependencia reconocido en la enfermedad, tendrán garantizado que "no van a tener que soportar copago alguno por el coste de los cuidadores". Asimismo, ha asegurado que tampoco "van a verse obligados a prescindir de los cuidadores que tenían contratados hasta ahora bajo el régimen laboral de empleados del hogar".
Según ha precisado, las ayudas permitirán cubrir el importe máximo previsto por la Ley ELA, financiado conjuntamente por el Estado y la Comunidad Autónoma, siempre que el coste de los cuidados alcance esa cuantía. "Los enfermos de ELA de Aragón que se encuentran en la fase más avanzada de la enfermedad van a ver cubiertos por el Ejecutivo aragonés todo el coste de cuidadores, hasta 9.859 euros al mes", ha afirmado.
No obstante, el responsable autonómico ha asegurado que el objetivo del Gobierno de Aragón es ampliar el alcance de estas prestaciones. En este sentido, ha anunciado que el Departamento trabaja para eliminar algunos de los requisitos establecidos por la normativa estatal, que, a su juicio, limitan el acceso de determinados pacientes a estas ayudas.
Entre las próximas medidas previstas figura la elaboración de una nueva Orden que permita que los enfermos de ELA que residen en centros residenciales puedan recibir también financiación para sufragar a sus cuidadores personales, una posibilidad que, según ha señalado Nolasco, la legislación estatal vigente no contempla.
El vicepresidente ha adelantado igualmente que el Ejecutivo autonómico prepara una segunda Orden con la que pretende simplificar todavía más el acceso a estas prestaciones y ampliar la dotación presupuestaria destinada a este programa de ayudas.
Durante la comparecencia, ARAELA ha acompañado al Gobierno de Aragón en la presentación de una iniciativa que busca aliviar el elevado coste económico que supone la atención permanente de las personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa, especialmente en sus fases más avanzadas, cuando requieren asistencia especializada durante las veinticuatro horas del día.