La atención temprana especializada, el refuerzo de los apoyos educativos, la creación de recursos residenciales específicos y el impulso de la vida independiente centrarán buena parte del trabajo de la nueva Fundación Autismo, una entidad presentada este martes en Huesca y promovida por Autismo Huesca, Autismo Teruel y Atades con el objetivo de coordinar recursos y ampliar la atención a las personas con trastorno del espectro autista (TEA) y sus familias en todo Aragón.
La organización nace de la unión de tres entidades con una amplia trayectoria en la atención al autismo. Según han explicado sus responsables, la fundación pretende ofrecer respuestas especializadas a lo largo de todo el ciclo vital, desde la detección temprana hasta la vida adulta, prestando especial atención a las necesidades que siguen sin estar suficientemente cubiertas en la comunidad autónoma.
En la presentación han participado Severo Acín, vicepresidente primero de la fundación y presidente de Autismo Huesca; Miguel Ángel Millán, vicepresidente segundo y presidente de Autismo Teruel; Paula Rodríguez, patrona de la entidad y responsable de la unidad especializada en autismo de Atades; y Félix Arrizabalaga, miembro del patronato.
Uno de los mensajes más reiterados durante el acto fue la necesidad de garantizar una verdadera igualdad de oportunidades entre los distintos territorios. Severo Acín ha defendido que la nueva fundación nace con la vocación de reducir las diferencias existentes entre el medio urbano y el rural y de evitar que las familias tengan que desplazarse o abandonar su entorno para acceder a servicios especializados. "Soy de un pueblo pequeño de Huesca y sus habitantes han actuado como una gran familia para nosotros y nos han ayudado muchísimo con mi hijo Samuel", ha explicado para ilustrar la importancia de contar con apoyos cercanos.
Acín ha destacado que la entidad trabajará para construir una red de servicios especializada que abarque desde la atención temprana hasta la edad adulta. Según ha señalado, el objetivo es que las personas con autismo y sus familias encuentren acompañamiento y respuestas en cada etapa de la vida, independientemente del lugar donde residan. A su juicio, la vertebración territorial y el arraigo local deben convertirse en pilares esenciales del proyecto.
Entre las principales preocupaciones expuestas durante la presentación figura la situación de las personas adultas con autismo. Los responsables de la fundación recordaron que las tasas de desempleo en este colectivo continúan siendo especialmente elevadas y señalaron que la transición a la vida adulta sigue siendo uno de los momentos más complejos para muchas familias.
En este sentido, Félix Arrizabalaga ha incidido en la necesidad de desarrollar recursos específicos que permitan avanzar hacia una vida más autónoma. Entre las prioridades de la fundación ha siituado la creación de recursos residenciales especializados, sobre todo en las provincias de Huesca y Teruel, donde actualmente no existen alternativas específicas para personas con autismo.
Arrizabalaga también ha reclamado el desarrollo efectivo de la figura del asistente personal, contemplada dentro del sistema de dependencia pero todavía pendiente de implantación real en Aragón. A su juicio, este recurso puede resultar determinante para favorecer la autonomía personal y la participación social de muchas personas con necesidades de apoyo.
Otra de las demandas trasladadas por la entidad es la necesidad de reforzar los programas de atención temprana. Los responsables de la fundación consideran prioritario que las familias puedan acceder cuanto antes a intervenciones especializadas, ya que los primeros años de vida son decisivos para el desarrollo de los niños con autismo.
Precisamente sobre esta cuestión ha profundizado Paula Rodríguez, quien ha recordado que el autismo afecta aproximadamente al 1 % de la población. Según las estimaciones manejadas por la entidad, esto supondría cerca de 13.000 personas en Aragón. La especialista ha subrayado que se trata de una realidad diversa y heterogénea, alejada de muchos de los estereotipos que todavía persisten en la sociedad.
Rodríguez ha explicado que las familias suelen detectar las primeras señales de alerta en torno a los 22 meses de edad, mientras que el diagnóstico puede demorarse hasta los tres o cuatro años. Esa diferencia temporal supone, según indicó, una pérdida de oportunidades para iniciar intervenciones tempranas que pueden resultar fundamentales para el desarrollo posterior de la persona.
La responsable de la unidad especializada en autismo de Atades ha puesto también el foco en el ámbito educativo. Según los datos expuestos durante la presentación, más del 85 % del alumnado con autismo en Aragón está escolarizado en centros ordinarios, una realidad que, en su opinión, exige reforzar los recursos especializados y el acompañamiento a los equipos docentes para garantizar una inclusión efectiva.
Rodríguez ha alertado además sobre una cuestión que considera especialmente relevante: el infradiagnóstico de niñas y mujeres con autismo. Explicó que durante años se asumió una proporción muy superior de niños diagnosticados respecto a niñas, aunque los estudios más recientes apuntan a diferencias mucho menores. A su juicio, determinados mecanismos de camuflaje social han contribuido a ocultar numerosos casos femeninos, retrasando diagnósticos y apoyos.
La especialista también ha advertido sobre el impacto que esta situación puede tener en la salud mental. Según los datos presentados, un elevado porcentaje de personas con autismo desarrollará a lo largo de su vida problemas asociados como ansiedad o depresión, un riesgo que puede incrementarse cuando no existen diagnósticos tempranos ni apoyos adecuados.
Por su parte, Miguel Ángel Millán ha defendido que la fundación debe trabajar desde una perspectiva de derechos y no únicamente de prestación de servicios. "Con independencia de donde nazcas, desde la fundación queremos trabajar para que todas las personas tengan las mismas oportunidades de desarrollarse y de tener una vida plena", ha afirmado durante su intervención.
El presidente de Autismo Teruel insistió en que la inclusión no puede limitarse a garantizar determinados recursos, sino que debe traducirse en oportunidades reales en ámbitos como la educación, el empleo, la cultura, el ocio o la participación social. "No hablamos solo de servicios, hablamos de proyectos de vida", ha subrayado.
Los promotores de la nueva entidad consideran que la colaboración entre las tres organizaciones permitirá compartir experiencia, coordinar esfuerzos y reforzar su interlocución con las administraciones públicas. Según ham defendido durante la presentación, la unión de recursos y conocimiento facilitará la creación de respuestas más amplias y especializadas para las personas con autismo y sus familias.
La fundación inicia ahora su andadura con la voluntad de convertirse en un espacio de coordinación y desarrollo de apoyos especializados. Entre sus prioridades figuran la continuidad de los apoyos a lo largo de toda la vida, el fortalecimiento de las redes asistenciales, la mejora de las herramientas de detección y el acompañamiento en la transición hacia la vida adulta, desafíos que sus responsables consideran fundamentales para avanzar hacia una inclusión plena en Aragón.